受託製造とは？
=OEMとは、顧客のブランドで製品又は商品を受託製造することです。当社は、サプリメント（栄養補助食品）、ハーブ製品、化粧品など、あらゆる種類の製品の受託製造を行っています。
研究開発（Research & Development）
当社には、顧客のニーズに応じた製造配合を作成できる営業チーム及び配合開発チームがあります。
FDA登録申請（FDA Registration Submission）
顧客が配合に満足した後、当社は食品医薬品局（Food and Drug Administration：FDA) に配合の申請を登録し、製品を合法的に製造できるようにします。
生産（Production）
登録申請が完了すると、製品の設計プロセスから製造が完了するまでの全プロセスが開始されます。
品質管理（Quality Control：QC）
製造後、品質分析チームが製品の品質を確認します。物理的検査（溶解度など）、化学的検査、微生物検査などが含まれます。そしてより詳細な分析が必要な場合は、当社は外部機関での検査を行います。
JSP Pharmaceutical Manufacturing (Thailand) Public Company は、健康製品の専門家である科学者によって配合を開発し、最新の安全な製造プロセスを採用し、GMP、ISO9001:2015、HACCP、HALAL、PIC/Sなどの国際規格の認証を受けています。